Tere tulemast Kallmanni sündroomi veebilehele

Neilt lehekülgedelt leiate infot Kallmanni sündroomi, selle uusimate uurimistulemuste ning käimasoleva uurimisprojekti kohta. Kallmanni sündroomi (Kallmann Syndrome, KS) põdevatele inimestele on iseloomulikud haistmismeele puudulikkus ja suguhormoonide vaegus. Meeste puhul on KS-i esinemissageduseks hinnatud 1:4000 – 1:10 000; naistel võib KS-i esinemissagedus olla kuni 5 korda väiksem. KS avastatakse sageli siis, kui selgitatakse välja haistmismeele häirete ning erakordselt aeglaselt kulgeva murdeea põhjusi. Täiseas on KS-iga seotud viljatus, mida paljudel juhtudel on siiski võimalik ravida. KS-iga seotud suguhormoonide puudulikkus ja viljatus võivad pärast aastaid kestnud hormoonravi vahel iseenesest paraneda.

Taneli Raivio, dr. med.

Dotsent,  

Lastehaiguste eriarst,

Helsingi Ülikooli Keskhaigla Lastekliinik

Helsingi, Soome

                                       [Lehekülgi uuendatud viimati 9/2010]